Dispositivos MédicosAtivo
i-FUNNEL
80153039011
Informações Gerais
Nome do produto
i-FUNNEL
Número de registro
80153039011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351464822202361
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
DJF-001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20839887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso -i FUNNEL.pdf | 28/08/2023, 17:51 | 0908866232 |
Instrução de uso -i FUNNEL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2083988728/08/2023, 17:51Exp. 0908866232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0751374237Primária | 31/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
075137423731/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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