Dispositivos MédicosCancelado
I-PEN® OSMOLARITY SYSTEM
81346500017
Registro cancelado em 11/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
I-PEN® OSMOLARITY SYSTEM
Número de registro
81346500017
Classe de risco
II
Processo
25351658865201848
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(1)
1 instrumento I-PEN® OSMOLARITY SYSTEM
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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