Dispositivos MédicosAtivo
i Pump
80989259082
Informações Gerais
Nome do produto
i Pump
Número de registro
80989259082
Classe de risco
II
Processo
25351058215202527
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
113.101
113.102
113.103
113.104
113.105
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39432056 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80989259082_I-Pump_R3A_revisao 01.pdfabrir na ANVISA | 04/08/2026, 13:58 | 0781047269 |
| T30642005 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80989259082_I-Pump R3A_versão 00.pdf | 24/06/2025, 13:54 | 0829542256 |
80989259082_I-Pump_R3A_revisao 01.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3943205604/08/2026, 13:58Exp. 0781047269
80989259082_I-Pump R3A_versão 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3064200524/06/2025, 13:54Exp. 0829542256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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