Dispositivos MédicosCancelado
iBlue
10320099004
Registro cancelado em 10/08/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iBlue
Número de registro
10320099004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351387895201285
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
iBlue 52
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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