Dispositivos MédicosCancelado
Icare patient
81504790106
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Icare patient
Número de registro
81504790106
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351738903201926
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
TS04
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15146026 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso para pacientes.pdf | 28/09/2021, 11:52 | 3825511219 |
| T15146027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Intrução de Uso para profissionais.pdf | 28/09/2021, 11:52 | 3825511219 |
Instrução de Uso para pacientes.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514602628/09/2021, 11:52Exp. 3825511219
Intrução de Uso para profissionais.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514602728/09/2021, 11:52Exp. 3825511219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3548010196Primária | 30/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
354801019630/01/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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