elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Iconix Braquetes

80755760018
Informações Gerais

Nome do produto

Iconix Braquetes

Número de registro

80755760018

Classe de risco

II

Processo

25351711978201889

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(437)

  • 126 030782 - Caixa Plástica contendo 20 unidades das seguintes referências: 390-1016G

  • 126-030779 - Caixa Plástica contendo 20 unidades das seguintes referências: 390-1014G

  • 126-030780 - Caixa Plástica contendo 20 unidades das seguintes referências: 390-1001G

  • 126-030781 - Caixa Plástica contendo 20 unidades das seguintes referências: 390-1001G

  • 126-030783 - Caixa Plástica contendo 20 unidades das seguintes referências: 390-1201G

  • 126-030784 - Caixa Plástica contendo 20 unidades das seguintes referências: 390-1201G

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  • 951-3010CG

  • 952-3011CG

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  • 954-806CG. Mini Master Series Iconix Brackets Roth System: 390-1001G

  • 955-726CRG

  • 956-726CLG

  • 958-1028CG

  • Direct Bond Tubes 1º e 2º Molar Iconix Non Convertible McLaughlin, Bennett, Trevisi System 957-1027CG

  • Low Profile Iconix Brackets McLaughlin, Bennett, Trevisi System: 393-2001G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU ICONIX Braquete 80755760018.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1816521621/11/2022, 21:11Exp. 4964244229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

099463618516/09/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
178453320520/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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