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Dispositivos MédicosCancelado

ID-ABO/Rh

80004040120

Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ID-ABO/Rh

Número de registro

80004040120

Classe de risco

IV

Processo

250000143109412

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 786 dias01/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Embalagem com 112 barquetes x 12 cartões.

  • Embalagem com 4 barquetes x 12 cartões.

  • Embalagem com 60 barquetes x 12 cartões.

Documentos Técnicos(6)

60746109828/09/2009

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

18406809127/07/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

80803309030/04/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

04698004707/03/2018

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

04698704407/03/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

084744213717/02/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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