ID-CARTAO DIACLON ABO/D + PROVA REVERSA
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ID-CARTAO DIACLON ABO/D + PROVA REVERSA
Número de registro
80004040061
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
250000143189416
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Embalagem com 112 barquetes x 12 cartões.
Embalagem com 4 barquetes x 12 cartões.
Embalagem com 60 barquetes x 12 cartões.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14386658 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_ID-CARTAO DIACLON ABO-D + PROVA REVERSA.pdf | 02/06/2021, 16:25 | 2134357215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 608156098 | 28/09/2009 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 183994092 | 27/07/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 046983041 | 07/03/2018 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 046989041 | 07/03/2018 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 0847429130 | 17/02/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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