Dispositivos MédicosVencido
ID-CENTRIFUGA 12SII
80004049001
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
ID-CENTRIFUGA 12SII
Número de registro
80004049001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
250000062999922
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem individual com 01 unidade, Modelo 12SII
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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