Dispositivos MédicosCancelado
ID CORE CONTROL
80134860282
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ID CORE CONTROL
Número de registro
80134860282
Classe de risco
IV
Processo
25351511513202125
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(2)
ID CORE CONTROL 1: 1 x 125 µl
ID CORE CONTROL 2: 1 x 125 µl - quantidade para 25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16514703 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3.09. Rotulagem e Instruções de Uso_updated 05-04-22.pdf | 27/04/2022, 16:44 | 2558741225 |
3.09. Rotulagem e Instruções de Uso_updated 05-04-22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1651470327/04/2022, 16:44Exp. 2558741225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4029421218Primária | 04/04/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
402942121804/04/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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