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Dispositivos MédicosCancelado

ID-DC Screening II

80004040176

Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ID-DC Screening II

Número de registro

80004040176

Classe de risco

III

Processo

25351479669201606

Empresa Detentora

Fabricante

DIAMED GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 129 dias06/03/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 1 x 12

  • 112 x 12

  • 60 x 12

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_ID-DC Screening II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1353586614/01/2021, 19:55Exp. 0182513211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

040209423907/08/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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