ID-DiaClon ABD-Confirmação
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ID-DiaClon ABD-Confirmação
Número de registro
80004040020
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
250000094479924
Razão social
Fabricantes (2)
- DiaMed Latino América S.A. · BRASIL
- DIAMED GMBH · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
112 x 12 – caixa com 112 barquetes, cada uma contendo 12 cartões.
4 x 12 – caixa com 4 barquetes, cada uma contendo 12 cartões.
60 x 12 – caixa com 60 barquetes, cada uma contendo 12 cartões.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14517160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_ID-DiaClon ABD-Confirmação_importado.pdf | 23/06/2021, 18:57 | 2435718217 |
| T14517159 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_ID-DiaClon ABD-Confirmação_nacional.PDF | 23/06/2021, 18:57 | 2435718217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 493524091 | 30/10/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 493536095 | 21/07/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 0101562141 | 06/06/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 215864047 | 10/03/2005 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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