Dispositivos MédicosCancelado
ID-DiaClon ABO/D
80004040157
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ID-DiaClon ABO/D
Número de registro
80004040157
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351321759200952
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
112 x 12 – caixa com 112 barquetes, cada uma contendo 12 cartões.
4 x 12 – caixa com 4 barquetes, cada uma contendo 12 cartões.
60 x 12 – caixa com 60 barquetes, cada uma contendo 12 cartões.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13523153 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_ID-DiaClon ABO D.pdf | 12/01/2021, 19:29 | 0145621219 |
Instruções de Uso_ID-DiaClon ABO D.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1352315312/01/2021, 19:29Exp. 0145621219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0941320131 | 24/03/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
094132013124/03/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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