ID-DiaClon ABO/Rh para Recém-nascidos
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ID-DiaClon ABO/Rh para Recém-nascidos
Número de registro
80004040025
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
250000094559952
Razão social
Fabricantes (2)
- DiaMed Latino América S.A. · BRASIL
- DIAMED GMBH · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
112 x 12 – caixa com 112 barquetes, cada uma contendo 12 cartões
4 x 12 – caixa com 4 barquetes, cada uma contendo 12 cartões
60 x 12 – caixa com 60 barquetes, cada uma contendo 12 cartões
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27052427 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso ID-DiaClon ABO Rh para Recém-nascidos.pdf | 03/12/2024, 12:03 | 1647969247 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 484160093 | 30/10/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0199260141 | 28/07/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 485788097 | 21/07/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 215869048 | 07/03/2018 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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