Dispositivos MédicosAtivo
ID RHD XT ANALYSIS SOFTWARE
80134860288
Informações Gerais
Nome do produto
ID RHD XT ANALYSIS SOFTWARE
Número de registro
80134860288
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351637235202216
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
ID RHD XT SOFTWARE
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30845118 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ID RHD XT Manual de Usuario - 1321510000.pdfabrir na ANVISA | 01/07/2025, 19:44 | 0863470254 |
| T37727294 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ID RHD XT Manual de Usuario - PGK-RA-EUM-000019 Nov2025.pdf | 20/05/2026, 18:30 | 0493373268 |
ID RHD XT Manual de Usuario - 1321510000.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3084511801/07/2025, 19:44Exp. 0863470254
ID RHD XT Manual de Usuario - PGK-RA-EUM-000019 Nov2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3772729420/05/2026, 18:30Exp. 0493373268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5053138227Primária | 17/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
505313822717/04/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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