Dispositivos MédicosAtivo
iDesign Refractive Studio
80147060141
Informações Gerais
Nome do produto
iDesign Refractive Studio
Número de registro
80147060141
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351199776201353
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
iDESIGN / G301
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20442377 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0110-0900E Rev C_MNL iDesign_80147060141.pdf | 20/07/2023, 13:49 | 0752007238 |
0110-0900E Rev C_MNL iDesign_80147060141.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2044237720/07/2023, 13:49Exp. 0752007238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0579171230 | 17/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0338749233 | 02/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0226783187 | 23/04/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
057917123017/07/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
033874923302/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
022678318723/04/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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