Dispositivos MédicosAtivo
IDK® Biotin ELISA
80464810778
Informações Gerais
Nome do produto
IDK® Biotin ELISA
Número de registro
80464810778
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351657509202111
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15423122 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | k8141 BIOTIN ELISA.pdf | 05/11/2021, 17:06 | 4374066217 |
k8141 BIOTIN ELISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1542312205/11/2021, 17:06Exp. 4374066217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 7257957219 | 27/12/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4319934218Primária | 04/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
725795721927/12/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
431993421804/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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