Dispositivos MédicosAtivo
IDK® DAO ELISA
80464810790
Informações Gerais
Nome do produto
IDK® DAO ELISA
Número de registro
80464810790
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351540825202227
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16787625 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DAO ELISA.pdf | 06/06/2022, 11:35 | 4256675221 |
DAO ELISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1678762506/06/2022, 11:35Exp. 4256675221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2709020225Primária | 02/06/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
270902022502/06/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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