Dispositivos MédicosAtivo
IDK® DAO ELISA
80836930117
Informações Gerais
Nome do produto
IDK® DAO ELISA
Número de registro
80836930117
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351304711202487
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24824412 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IDK DAO ELISA.pdf | 16/07/2024, 18:43 | 0970120249 |
IDK DAO ELISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2482441216/07/2024, 18:43Exp. 0970120249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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