Dispositivos MédicosAtivo
IDK® EDN ELISA
80464810850
Informações Gerais
Nome do produto
IDK® EDN ELISA
Número de registro
80464810850
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351543671202314
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21176959 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | k6811_2022-02-22_edn.pdf | 02/10/2023, 15:52 | 1045596230 |
k6811_2022-02-22_edn.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2117695902/10/2023, 15:52Exp. 1045596230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0877309230Primária | 18/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
087730923018/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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