Dispositivos MédicosAtivo
IDK® Gluten Fecal
80464810900
Informações Gerais
Nome do produto
IDK® Gluten Fecal
Número de registro
80464810900
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351103609202466
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23364706 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KT5739_2021-08-26_Gluten_Fecal.pdf | 08/04/2024, 11:32 | 0438160240 |
KT5739_2021-08-26_Gluten_Fecal.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2336470608/04/2024, 11:32Exp. 0438160240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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