Dispositivos MédicosCancelado
IDKmonitor® Etanercept drug level ELISA
80464810761
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDKmonitor® Etanercept drug level ELISA
Número de registro
80464810761
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351000870202162
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13696485 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IDKmonitor_Etanercept_K9646.pdf | 15/02/2021, 13:14 | 0611618214 |
IDKmonitor_Etanercept_K9646.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1369648515/02/2021, 13:14Exp. 0611618214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0452407211Primária | 11/02/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
045240721111/02/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ARGOSLAB DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite