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Dispositivos MédicosCancelado

IFA LKM IgG

10300390571

Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IFA LKM IgG

Número de registro

10300390571

Classe de risco

II

Processo

25351250244201909

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3090 dias12/05/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 100 testes - Lâminas: 10 X 10 / Controle posistivo: 1 X 1 mL / Controle negativo: 1 X 1 mL / Conjugado: 1 X 10 mL / Azul de Evans: 1 X 3 mL / Meio de montagem: 1 X 3 mL / Tampão PBS: 2 X 9,55g

  • 25 testes - Lâminas: 5 X 5 / Controle posistivo: 1 X 0,5 mL / Controle negativo: 1 X 0,5 mL / Conjugado: 1 X 2,5 mL / Azul de Evans: 1 X 3 mL / Meio de montagem: 1 X 3 mL / Tampão PBS: 1 X 9,55g

  • 50 testes - Lâminas: 5 X 10 / Controle posistivo: 1 X 0,5 mL / Controle negativo: 1 X 0,5 mL / Conjugado: 2 X 2,5 mL / Azul de Evans: 1 X 3 mL / Meio de montagem: 1 X 3 mL / Tampão PBS: 2 X 9,55g

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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