Dispositivos MédicosCancelado
iFit
80520090033
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iFit
Número de registro
80520090033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351393729201805
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
iFit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14306869 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iFit - Rev.2.1.pdf | 21/05/2021, 20:03 | 1968714219 |
Manual de Uso - BASALL - iFit - Rev.2.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1430686921/05/2021, 20:03Exp. 1968714219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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