Dispositivos MédicosCancelado
iFrost
80520090031
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iFrost
Número de registro
80520090031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351427500201792
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
iFrost
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15392916 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso (Usuários) - iFrost.pdf | 29/10/2021, 20:40 | 4290416217 |
Instrução de Uso (Usuários) - iFrost.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539291629/10/2021, 20:40Exp. 4290416217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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