Dispositivos MédicosAtivo
IgE
81692610201
Informações Gerais
Nome do produto
IgE
Número de registro
81692610201
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351041923202014
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
BUF: 2 x 30mL e AS: 1 x 20mL
BUF: 2 x 60 mL e AS: 2 x 20 mL
BUF: 4 x 30 mL e AS: 2 x 20 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13668707 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IgE - 81692610209.pdf | 09/02/2021, 17:57 | 0532288211 |
IgE - 81692610209.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1366870709/02/2021, 17:57Exp. 0532288211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3315607207Primária | 01/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
331560720701/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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