Dispositivos MédicosCancelado
IgE especifico REAST
80213250393
Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IgE especifico REAST
Número de registro
80213250393
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351274638200954
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
KIT PARA 480 DETERMINACOES
KIT PARA 96 DETERMINACOES
KIT PARA 960 DETERMINACOES
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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