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Dispositivos MédicosCancelado

IGF-I - IMMULITE

10345161109

Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IGF-I - IMMULITE

Número de registro

10345161109

Classe de risco

II

Processo

25351038211200821

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2670 dias06/07/2019
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO23/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Kit para 100 testes - Pérolas 100u./ Reagente 1x7,5mL/ Ajustadores mL (liofilizado) 2x4mL/ Solução 1x30mL

  • Kit para 500 testes - Pérolas 500u./ Reagente 5x7,5mL/ Ajustadores mL (liofilizado) 4x4mL/ Solução 5x30mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1.0_Instrução_de_Uso_Rev_14.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531022221/10/2021, 19:45Exp. 4160921213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

53243609003/08/2009

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

086783713531/03/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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