Dispositivos MédicosCancelado
iGFBP-1 Rapid Test Device
80464810782
Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iGFBP-1 Rapid Test Device
Número de registro
80464810782
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351880913202188
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
20 testes
25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15612494 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FGP-502 Generic iGFBP-1 Rapid Test Device.pdf | 03/12/2021, 14:35 | 4755933218 |
FGP-502 Generic iGFBP-1 Rapid Test Device.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1561249403/12/2021, 14:35Exp. 4755933218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4712709211Primária | 02/12/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
471270921102/12/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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