Dispositivos MédicosCancelado
IgG1 Kit (IM)
81357320071
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IgG1 Kit (IM)
Número de registro
81357320071
Classe de risco
II
Processo
25351264868201814
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
58 determinações: 1 x 2,5mL Human IgG1 Antiserum/ 6 x 1,0 mL Human IgG1 (IM) Calibrator 1-6 / 1 x 1mL Human IgG Subclass Low Control Serum/ 1 x 1mL Human IgG Subclass High Control Serum..
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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