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Dispositivos MédicosCancelado

IH - 1000

80004040160

Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IH - 1000

Número de registro

80004040160

Classe de risco

II

Processo

25351330608201006

Empresa Detentora

Fabricante

DIAMED GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2150 dias07/12/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • IH - 1000

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso_IH-1000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2112287126/09/2023, 20:41Exp. 1024740234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

43022210207/12/2010

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
347917120019/11/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

071155423428/08/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

434182822728/07/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

113211814104/05/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

074121121804/03/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

005610323927/02/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

310913719726/02/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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