Dispositivos MédicosAtivo
IKAP
80290730001
Informações Gerais
Nome do produto
IKAP
Número de registro
80290730001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351042751202004
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26518565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual iKap.pdf | 30/10/2024, 01:23 | 1488974241 |
Manual iKap.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2651856530/10/2024, 01:23Exp. 1488974241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3276774209Primária | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
327677420901/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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