Dispositivos MédicosCancelado
IM-CHECK-1
80464810839
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IM-CHECK-1
Número de registro
80464810839
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351420089202372
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
10 testes
20 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20681109 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MD 160009 m1 IM miniclip.pdf | 11/08/2023, 18:30 | 0845611232 |
MD 160009 m1 IM miniclip.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2068110911/08/2023, 18:30Exp. 0845611232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0678502234Primária | 07/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
067850223407/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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