Dispositivos MédicosCancelado
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80117580817
Registro cancelado em 27/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
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Número de registro
80117580817
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351513724201988
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15352796 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PACSgear_Image-Link_User_Help_PT.pdf | 26/10/2021, 22:24 | 4238940211 |
PACSgear_Image-Link_User_Help_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535279626/10/2021, 22:24Exp. 4238940211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3133946198 | 02/12/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2109438191Primária | 13/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3588890193 | 17/02/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
313394619802/12/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
210943819113/09/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária358889019317/02/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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