Dispositivos MédicosCancelado
IMMULITE / IMMULITE 1000 ECP
10345161774
Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IMMULITE / IMMULITE 1000 ECP
Número de registro
10345161774
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351335969201060
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 50 testes: 50 pérolas (unidades de teste), Reagente 1x 7.5 ml, 1 conjunto de ajustes ECP - 2 x2 ml (liofilizado), 1 conjunto de controles - 2 x 2 ml (liofilizado)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15310405 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_de_Uso_Rev_21.pdf | 21/10/2021, 19:53 | 4161057211 |
1.0_Instrução_de_Uso_Rev_21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531040521/10/2021, 19:53Exp. 4161057211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0262804150 | 27/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
026280415027/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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