Dispositivos MédicosCancelado
Immunowell EBV VCA IgG TEST
10259610095
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Immunowell EBV VCA IgG TEST
Número de registro
10259610095
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351669450200993
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
96 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13903637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EBV IgG GENBIO Rev 05 - 10 2020.pdf | 22/03/2021, 13:23 | 1100458212 |
EBV IgG GENBIO Rev 05 - 10 2020.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390363722/03/2021, 13:23Exp. 1100458212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0612222141 | 15/12/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
061222214115/12/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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