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Dispositivos MédicosAtivo

Imobilizadores Sporlastic

80041210104
Informações Gerais

Nome do produto

Imobilizadores Sporlastic

Número de registro

80041210104

Nome técnico

Ortese Externa

Classe de risco

I

Processo

25351060510201903

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • 07014 – GENU-HiT® GS

  • 07035 – MANU-HiT®

  • 07057 - MANUDYN®

  • 07075 - ARTHROFIX

  • 07157 - Manudyn® Supreme

  • 07231 - MANU-HIT S

  • 07233 - MANU-HIT CARPAL

  • 07505 - EPI-HIT

  • 07601 - RHIZO RING

  • 07603 - RHIZO RING SOFT

  • 07642 - MANU-X

  • 07645 - MANU-HIT POLLEX07841 - MALLEODYN S3

  • 07770 - GENUDYN

  • 07780 - GENUDYN CI

  • 07782 - GENUDYN CI Step Thru

  • 07785 - GENUDYN CI Novel

  • 07788 - GENUDYN OA Brace (descarga medial)

  • 07789 - GENUDYN OA Brace (descarga lateral)

  • 87035 - MANU-HIT KIDS

  • Acessórios: Almofadas 5mm e 15 mm

  • Chave Allen.

Instruções de Uso e Arquivos(14)

Instrução de Uso - 07035 E 07231.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319735703/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07057 - MANUDYN.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319735803/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07075 - ARTHROFIX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319735903/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07233 MANU-HIT CARPAL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736003/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07642 MANU X.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736103/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07645 MANU HIT POLLEX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736203/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07777 - Genudyn.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736303/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07780- Genudyn CI.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736403/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07782- Genudyn CI Step Thru.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736503/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07785- Genudyn CI novel.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736603/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07788 e 07789.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736703/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07841 - MALLEODYN S3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736803/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 87035 - MANU-Hit KIDS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319736903/10/2025, 14:55Exp. 1322435251
Instrução de Uso - 07014 - Genu - Hit GS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319735603/10/2025, 14:55Exp. 1322435251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

009267119018/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
191193820118/06/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

092322621511/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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