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Dispositivos MédicosAtivo

IMOFLEX

81912539001
Informações Gerais

Nome do produto

IMOFLEX

Número de registro

81912539001

Processo

25351216598202050

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • · Imoflex

  • · Stylloflex

  • Apresentações (pó): 3g, 5g, 15g, 14g, 20g, 25g, 28g, 35g, 50g, 60g, 80g, 90g, 100g, 120g, 180g, 190g, 200g, 220g, 225g, 250g, 420g, 450g, 500g, 750g, 900g, 1kg, 2kg, 2,250Kg, 2,500kg, 5kg, 10Kg e 50kg

  • Cores disponíveis com e sem veia: BL2, A1, A2, A3, A3,5, A4, B1, B2, B3, C2, C3, D3, D4

  • Embalagens: Pote plástico e saco plástico

  • INCISAL 1 A1, INCISA

  • INCISAL A1, INCISAL A2, INCISAL A3, INCISAL A3,5, INCISAL A4, INCISAL B1, INCISAL B2, INCISAL B3, INCISAL C2, INCISAL C3, INCISAL D3, INCISAL D4

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - Resina Flex.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1319382910/11/2020, 17:23Exp. 3947782209

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

482511222724/10/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

472890022717/10/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

353491620615/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
457140122101/09/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

101911021118/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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