Dispositivos MédicosAtivo
IMPELLA LD
80065320100
Informações Gerais
Nome do produto
IMPELLA LD
Número de registro
80065320100
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351628019200741
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
004000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15303128 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 21/10/2021, 11:42 | 4153273210 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530312821/10/2021, 11:42Exp. 4153273210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0456526126 | 01/08/2012 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 0917874171 | 12/06/2017 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
045652612601/08/2012
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
091787417112/06/2017
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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