Dispositivos MédicosCancelado
IMPLA HANDPIECE
81593730013
Registro cancelado em 04/11/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IMPLA HANDPIECE
Número de registro
81593730013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351460947201935
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(22)
MAX CA 1:1
MAX CA 1:1 PB
MAX CA 1:1 PB R
MAX CA 1:1 R
MAX CA 1:5 PB
MAX I
MAX I PB
MAX III
MAX III 45
MAX III LED
MAX III PB
MAX MM
MAX MM R
MAX PR R
MAX-C PR R
MAX-C PRA R
MAX-E CA 16:1 PB OS
MAX-E CA 16:1 PB RT
MAX-E CA 4:1 PB OS
MAX-E CA 4:1 PB RT
MAX-E CA 70:1 PB RT
MAX-I CA 20:1 PB R
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1955677192Primária | 15/08/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
195567719215/08/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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