IMPLANTE CIRÚRGICO PERMACOL
Nome do produto
IMPLANTE CIRÚRGICO PERMACOL
Número de registro
10349000286
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351415491200975
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(30)
1 X 1 e 1.0
1 X 1 e 1.5
1 X 1.5 e 1.0
1 X 2 e 1.0
10 X 10 e 1.0
10 X 10 e 1.5
10 X 15 e 1.0
10 X 15 e 1.5
15 X 20 e 1.0
15 X 20 e 1.5
18 X 28 e 1.0
18 X 28 e 1.5
2 X 20 e 1.0
20 X 30 e 1.0.
20 X 30 e 1.5
20 X 40 e 1.5
20 X 50 e 1.5
3 X 3 e 0.5
3 X 3 e 1.0
3 X 3 e 1.5
4 X 18 e 1.0
5 X 10 e 0.5
5 X 10 e 1.0
5 X 10 e 1.5
5 X 15 e 1.5
5 X 5 e 0.5
5 X 5 e 1.0
6 X 3 e 1.5
9 X 28 e 1.5
Tamanho (cm) e Espessura (mm): 5 X 5 e 1.5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40314360 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000286_Implante Cirúrgico Permacol_IFU.pdfabrir na ANVISA | 09/09/2026, 13:49 | 0932292267 |
| T19265090 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000286_Implante Permacol_IFU.pdf | 23/03/2023, 13:28 | 0292345232 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1490438171 | 25/09/2017 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 0716732176 | 08/05/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0011198231 | 20/03/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto | Publicado deferimento |
| 0011381230 | 20/03/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.
- ACESSO VERSAPORT™ BLADELESS E VERSAPORT™ PLUS BLADELESS10349000285
- ACESSO VERSASTEP10349000245
- ADAPTADOR AFFINITY CP10349000792
- ADAPTADOR DE ELETRODOS MEDTRONIC10349000891
- ADMIRAL XTREME OTW CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA)10349000742
- AFASTADOR ÓSSEO INSUFLÁVEL KYPHON - KR15310349000815
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite