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Dispositivos MédicosAtivo

Implante Coclear SONATATI100

81692270005
Informações Gerais

Nome do produto

Implante Coclear SONATATI100

Número de registro

81692270005

Nome técnico

Implantes Auditivos

Classe de risco

III

Processo

25351089717202095

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/03/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • Mi1260

    SONATA 2 COMPRESSED (38540)

  • Mi1260

    SONATA 2 FLEX20 (38542)

  • Mi1260

    SONATA 2 FLEX24 (38543)

  • Mi1260

    SONATA 2 FLEX26 (38544)

  • Mi1260

    SONATA 2 FORM19 (38546)

  • Mi1260

    SONATA 2 FORM24 (38547)

  • Mi1260

    SONATA 2 STANDARD (38538)

  • Mi1260

    SONATA 2 FLEXSOFT (38541)

  • Mi1260

    SONATA 2 FLEX28 (38545)

  • Mi1260

    SONATA 2 MEDIUM (38539)

  • SONATATI100

    +Compressed (04915)

  • SONATATI100

    +FLEXSOFT (04917)

  • SONATATI100

    +FLEX24 (04818)

  • SONATATI100

    +FORM19 (30227)

  • SONATATI100

    +FORM24 (30228)

  • SONATATI100

    +Standard (04911)

  • SONATATI100

    + FLEX26(36614)

  • SONATATI100

    +FLEX20(30938)

  • SONATATI100

    +FLEX28(08361)

  • SONATATI100

    +Medium(04913)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

AW39947_20_IFU Mi1260 SONATA 2 (PT Portuguese).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1344822322/12/2020, 01:32Exp. 4528090201
AW39976_20_IFU S-Vector Magnet Replacement Kit (PT Portuguese).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1344822422/12/2020, 01:32Exp. 4528090201
AW9028_100_IFU+SONATA++Electrodes+(PT+Portuguese).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1344822222/12/2020, 01:32Exp. 4528090201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

041255120721/06/2020

EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
117215421512/04/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

006404321301/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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