Dispositivos MédicosAtivo
Implante Orbital Oculfit
80991380061
Informações Gerais
Nome do produto
Implante Orbital Oculfit
Número de registro
80991380061
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351552140202223
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(9)
6316-POI
6317-POI
6322-POI
6326-POI
6327-POI
80016-POI, 80018-POI, 80020-POI
8702-POI
8703-POI
8704-POI
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17454603 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Oculfit.pdf | 31/08/2022, 14:13 | 4633601229 |
Instrução de Uso Oculfit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1745460331/08/2022, 14:13Exp. 4633601229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2737980224Primária | 04/09/2022 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
273798022404/09/2022
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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