IMPLANTE PARA DURAMATER ETHISORB* CODMAN*
Registro cancelado em 18/02/2020 segundo a ANVISA.
Nome do produto
IMPLANTE PARA DURAMATER ETHISORB* CODMAN*
Número de registro
10132590648
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
253510052160211
Fabricantes (3)
- ETHICON GMBH · ALEMANHA
- JOHNSON & JOHNSON MEDICAL GMBH · ALEMANHA
- CODMAN & SHURTLEFF INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ETHISORB DURAPATCH: 831143 (20 X 30 mm), 831144 (20 X 30 mm), 831148 (40 X 60 mm), 831149 (40 X 60 mm) e 831153 (60 X 140 mm).
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2439930168 | 05/12/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 670294065 | 05/11/2007 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 110002075 | 05/11/2007 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 648819116 | 19/10/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Aditado ao processo |
| 160623099 | 08/03/2010 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Aditado ao processo
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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