Implantes Orbitais Omnipore® Duromax®
Nome do produto
Implantes Orbitais Omnipore® Duromax®
Número de registro
80094170105
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351077302202079
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
OP9550Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,0mm Pequeno
OP9551Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,5mm Pequeno
OP9560Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,0mm Grande
OP9561Implante Orbital OMNIPORE DUROMAX - 1,5mm Grande
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19370700 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80094170105 - Instrução de Uso_v02.pdf | 31/03/2023, 20:03 | 0328144231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0354452204Primária | 28/06/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
| 4892417222 | 13/02/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
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