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Dispositivos MédicosAtivo

Implantes para Fixação Cortical Rigidloop

80145901737
Informações Gerais

Nome do produto

Implantes para Fixação Cortical Rigidloop

Número de registro

80145901737

Nome técnico

Implante Para Ligamento

Classe de risco

III

Processo

25351635636201401

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

MEDOS INTERNATIONAL SARL

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 232009 Implante de fixação cortical 15 mm

  • 232011 Implante de fixação cortical 20 mm

  • 232014 Implante de fixação cortical 25 mm

  • 232016 Implante de fixação cortical 30 mm

  • 232017 Implante de fixação cortical 35 mm

  • 232018 Implante de fixação cortical 40 mm

  • 232019 Implante de fixação cortical 45 mm

  • 232021 Implante de fixação cortical 50 mm

  • 232022 Implante de fixação cortical 55 mm

  • 232023 Implante de fixação cortical 60 mm

  • 232034 Implante de fixação cortical extra-grande

  • 232447 Implante cortical padrão Rigidloop Adjustable

  • 232448 Implante cortical longo Rigidloop Adjustable

  • 232449 Implante cortical XL Rigidloop Adjustable

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901737 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2025796430/06/2023, 21:43Exp. 0675749239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

188812416611/07/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

076524118503/06/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

328 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 08/10/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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