Dispositivos MédicosCancelado
Impress
81637619022
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Impress
Número de registro
81637619022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351781360202181
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
ps100
ps200
ps300
ps400
ps500
ps600
ps700
ps800
ps900
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2806701211Primária | 29/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1091290228 | 31/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
280670121129/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária109129022831/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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