Dispositivos MédicosAtivo
IMRIS MR Neuro Drapes (Patient and Bore)
80117581012
Informações Gerais
Nome do produto
IMRIS MR Neuro Drapes (Patient and Bore)
Número de registro
80117581012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351330216202261
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
NGS-PD-04-BR
NGS-PD-05-BR
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18709169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 201784-IFU-Bore_and_Patient_Drape-BR-Rev_0.pdf | 23/01/2023, 14:35 | 0068733232 |
| T37944072 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ED-201784 Artwork- IFU- Bore and Patient Drape - BR-Rev_3.pdf | 29/05/2026, 14:03 | 0529836262 |
201784-IFU-Bore_and_Patient_Drape-BR-Rev_0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1870916923/01/2023, 14:35Exp. 0068733232
ED-201784 Artwork- IFU- Bore and Patient Drape - BR-Rev_3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3794407229/05/2026, 14:03Exp. 0529836262
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4607344222Primária | 15/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
460734422215/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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