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Dispositivos MédicosAtivo

IN BODY

80051879002
Informações Gerais

Nome do produto

IN BODY

Número de registro

80051879002

Classe de risco

I

Processo

25351436576200575

Empresa Detentora

Fabricante

INBODY CO., LTD

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • InBody

  • InBody 220

  • InBody 230

  • InBody 330

  • InBody 370

  • InBody 520

  • InBody 720

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Manual_PT_InBody230.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539419629/10/2021, 23:12Exp. 4292106215
Manual_PT_InBody370.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539419729/10/2021, 23:12Exp. 4292106215
Manual_PT_InBody720.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539419829/10/2021, 23:12Exp. 4292106215
Manual_PT_InBodyR20.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539419929/10/2021, 23:12Exp. 4292106215
InBody520_Manual_de_resultados.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539419529/10/2021, 23:12Exp. 4292106215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

059956715118/04/2016

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

52394405313/02/2006

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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