IN BODY
Nome do produto
IN BODY
Número de registro
80051879002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351436576200575
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(7)
InBody
InBody 220
InBody 230
InBody 330
InBody 370
InBody 520
InBody 720
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15394196 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_PT_InBody230.pdf | 29/10/2021, 23:12 | 4292106215 |
| T15394197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_PT_InBody370.pdf | 29/10/2021, 23:12 | 4292106215 |
| T15394198 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_PT_InBody720.pdf | 29/10/2021, 23:12 | 4292106215 |
| T15394199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_PT_InBodyR20.pdf | 29/10/2021, 23:12 | 4292106215 |
| T15394195 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | InBody520_Manual_de_resultados.pdf | 29/10/2021, 23:12 | 4292106215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0599567151 | 18/04/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 523944053Primária | 13/02/2006 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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