Dispositivos MédicosCancelado
IN M Seringa
80005919002
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IN M Seringa
Número de registro
80005919002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351674679201411
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
IN-M (embalagem azul)
IN-W (embalagem rosa)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393355 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | In-M Instruções de Uso.pdf | 29/10/2021, 21:10 | 4290772218 |
In-M Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539335529/10/2021, 21:10Exp. 4290772218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0997003147Primária | 28/01/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
099700314728/01/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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